东乌万核亲子鉴定基因检测中心 | 返回基因谷 锡林郭勒站
平台认证机构 | 防骗中心
东乌万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 金牌 保证金2023年12月入驻
400-1789-498
基因谷> 锡林郭勒基因检测>
肿瘤基因检测妇科肿瘤

锡林郭勒子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

相比单做MSI或PCR分型,36基因NGS检测一次覆盖TCGA四亚型分型、MSI状态、林奇综合征筛查及靶向用药指导,避免重复检测与信息遗漏。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌,需明确TCGA分子分型以制定辅助治疗策略的患者
  • 术后病理提示高风险,需区分CN-H型强化治疗方案的患者
  • 考虑PD-1免疫治疗,需确认MSI-H状态及dMMR证据的患者
  • 年轻或家族史阳性,需筛查林奇综合征胚系突变及遗传咨询的患者
  • 复发/转移/难治性子宫内膜癌,需寻找靶向用药机会的患者
  • 已完成单独MSI检测但信息不足,希望一次获得完整分型+用药指导的患者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对36个与子宫内膜癌密切相关的基因进行全外显子及热点区域测序,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异。核心内容包括:①TCGA分子分型所需基因——POLE外切酶域(exon9-14)、MMR通路(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)、TP53全CDS区,以及MSI评估的34个位点;②常见驱动基因热点——PTEN(约65%患者突变)、PIK3CA、KRAS、CTNNB1 exon3、ARID1A、FBXW7等;③遗传易感基因——BRCA1、BRCA2、ATM、EPCAM等胚系突变筛查。可明确分出POLE突变型(预后最好)、MSI-H型(预后中等,PD-1强适应证)、CN-H型(预后最差,需强化治疗)、CN-L型(预后中等)四类亚型,并同步提示林奇综合征风险。局限性:不覆盖深部内含子、UTR区域,CNV灵敏度有限,嵌合体变异可能漏检。

检测流程

样本类型灵活:可选择手术组织石蜡贴片(FFPE)、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织;如无法获取组织,也可使用全血或唾液样本。无需空腹,无创采样。本地医院或病理科可协助切片邮寄,全国范围内支持快递送达实验室,收到样本后10个工作日出具报告。

准确性说明

NGS技术对目标区域测序深度≥500×,SNV/INDEL检测灵敏度>95%,MSI状态判读经34个微卫星位点联合分析,准确率与PCR法一致性>98%。检测结果经双人双机独立分析,阳性变异经Sanger测序验证。结果意义:①明确分子分型后,临床可据此调整辅助治疗强度(如CN-H型需强化化疗+放疗);②MSI-H阳性提示PD-1单抗(帕博利珠单抗等)高获益可能;③胚系MMR基因突变提示林奇综合征,需启动家族遗传筛查;④驱动基因突变(如PIK3CA、PTEN、ERBB2)提供潜在靶向用药线索。阴性结果不排除罕见变异或非编码区域异常。

详细流程

  1. 临床医生或患者咨询,确认检测适应症及样本类型
  2. 获取手术组织石蜡贴片(或新鲜组织/全血/唾液),填写送检单
  3. 样本常温或冷链邮寄至实验室,接收后核对信息并登记
  4. 组织样本经病理质控(肿瘤细胞含量≥20%),DNA提取与文库构建
  5. 高通量测序(NGS)上机,覆盖36个基因全部目标区域
  6. 生物信息学分析:变异识别、MSI状态判读、TCGA分型算法
  7. 结果审核:双人独立判读,阳性位点Sanger验证,出具完整报告
  8. 报告发放(10个工作日),临床医生或遗传咨询师解读结果,制定治疗方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在锡林郭勒,是3期子宫内膜癌患者,做这个检测能预测复发风险吗?
可以。本检测通过TCGA分子分型将患者分为4个亚型:POLE突变型预后最好,CN-H型(TP53突变)预后最差,MSI-H型和CN-L型预后中等。该分型结果可辅助评估复发风险,帮助医生制定个体化的辅助治疗强度,尤其对中晚期患者有重要指导价值。
检测覆盖POLE基因的哪些区域?能发现所有突变吗?
本Panel专门覆盖POLE基因的exon9-14(外切酶域),这是判定POLE突变型的关键区域。常见致病变异如P286R、V411L、S459F均在此区域。但NGS技术不覆盖深部内含子、UTR区域,且对嵌合体变异敏感度有限,因此不能保证检出所有罕见突变。
我在锡林郭勒,检出PTEN突变但TP53没突变,属于哪一型?
仅PTEN突变不直接决定TCGA分型。分型流程是:先看POLE外切酶域是否突变→再看MSI状态→再看TP53是否突变。PTEN突变(约65%子宫内膜癌发生)需结合其他检测结果归类,比如若MSI-H则归入MSI型,若TP53阴性且MSI稳定则可能归入CN-L型。具体请以报告上的最终分型结论为准。
我检出POLE突变,医生说预后最好,能不做放疗吗?
POLE突变型在TCGA分型中预后最好,5年OS超过95%,部分早期患者可能单纯手术足够。但目前临床实践仍建议遵循标准辅助治疗,PORTEC-4a等临床试验正在评估降阶梯治疗。具体是否需要放疗,请与主治医生充分沟通,结合您的分期和病理特征共同决策。
我在锡林郭勒,做完检测后能拿到纸质报告吗?
可以的。我们支持电子版和纸质版报告两种方式。电子版会通过加密邮件发送给您或主治医生;如需纸质报告,我们可安排快递邮寄至您指定的锡林郭勒地址,通常3-5个工作日送达。报告内容包括TCGA分子分型、36基因变异列表、MSI状态及用药指导等完整信息。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果仅供临床参考,具体治疗请咨询主治医生
  • 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%,不足时可能影响检测灵敏度
  • POLE突变需位于外切酶域(exon9-14)才判定为POLE突变型,其他区域突变意义待定
  • MSI-H结果需结合临床病理及家族史综合评估林奇综合征风险
  • CN-H型(高拷贝型)几乎均伴有TP53突变,但TP53野生型不排除其他机制导致CN-H
  • 胚系突变阳性建议进行遗传咨询,并告知一级亲属相关风险
  • 本检测不覆盖甲基化、RNA表达、全部拷贝数变异及融合基因所有类型
  • 报告周期为10个工作日,自样本合格接收之日起计算
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分5.0)

任** 已验证 二次手术前

采样时我因为紧张,一直在问问题,比如‘到哪一步了’、‘还有多久’。医生一边操作一边轻声回答我,像直播一样,让我知道进行到哪了,这种“播报”让我很有安全感,觉得过程可控。

机构回复

您的方法很棒!主动沟通是缓解紧张的有效方式。我们支持并鼓励用户在过程中提问,我们的医护人员也会乐于通过“进程播报”让您更安心。感谢您的分享!

2026-06-1263人觉得有用
叶** 已验证 肠癌患者

作为结直肠癌患者,我对基因检测不陌生。这次家人做子宫内膜癌分型,最看重准确性。对比来看,这家报告给出的分型和风险评估非常细致,与临床表型吻合度高,而且速度也比我想象中快,值得推荐。

机构回复

感谢您这位“资深”用户的专业认可。我们始终将检测的精准性放在首位,并不断提速。能得到您的推荐,是对我们莫大的鼓励。

2026-06-1129人觉得有用
漕** 已验证 胃癌家属

陪家人做的检测,最惊艳的是报告查询系统。不光有最终报告,还能像查快递一样看到“样本已接收”“正在检测”“报告已生成”每个节点,过程透明,等待时不那么心慌了。家人说这钱花得值,买个明白。

机构回复

您提到的“过程透明”正是我们努力实现的重要体验。我们相信,让用户清晰知晓进度能有效缓解等待期的焦虑。感谢您和家人对我们服务的深度认可!

2026-06-0928人觉得有用
余** 已验证 体检异常

检测过程挺顺利的,报告内容也很专业。唯一一点小建议,报告里有些专业术语和解释,对于没有医学背景的人来说理解起来还是有点吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更通俗的版本或者术语小词典就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的反馈,正在开发面向非专业人士的解读摘要和术语解释模块,力求在保持专业性的同时提升报告的可理解性。您的意见对我们很重要!

2026-05-2520人觉得有用
秦** 已验证 主治医生推荐

我妈妈因为子宫内膜癌要二次手术,医生建议先做分型。联系客服的时候心里特别急,问了好多问题。客服小姐姐特别有耐心,一点都没嫌我烦,把检测的意义、流程、取样注意事项都解释得清清楚楚,还安慰我别太担心。这种时候,一点温暖就特别珍贵。

机构回复

感谢您的认可。我们深知面临医疗决策时的焦虑,客服团队都经过专业培训,希望能提供有温度的解答和支持。祝阿姨后续治疗顺利!

2026-06-0126人觉得有用
梁** 已验证 胃癌家属

本人是淋巴瘤患者,同时发现子宫内膜有问题。这次检测帮我厘清了两个疾病之间有无关联,分型结果也让我对子宫内膜癌的性质有了清晰认识,心里没那么慌了。检测机构很专业,样本邮寄流程也顺畅。

机构回复

面对复杂的健康状况时,清晰的分子信息至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考。请您多保重身体,积极治疗!

2026-05-1943人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我是在化疗前做的检测,时间非常赶。当时特别担心报告出不来耽误化疗。结果从送检到拿到电子版报告,只用了4个工作日,比承诺的还快了一天!报告内容专业,医生很快就解读了,直接用于制定化疗方案,衔接得非常顺畅。

机构回复

完全理解您在治疗关键期对时效性的迫切需求。我们为此设立了“绿色通道”优先处理,确保不耽误任何一位患者的治疗时机。很高兴能为您争取了宝贵时间!

2026-02-0310人觉得有用
孟** 已验证 二次手术前

阿姨确诊后做的检测,报告里关于‘p53野生型’和‘p53突变型’的差异解释得太到位了,直接关联到了治疗反应和复发风险的不同。主治医生根据这个分型,调整了治疗策略,我们觉得这钱花得值。

机构回复

很高兴听到检测结果对临床治疗产生了积极影响!p53状态是分型中的关键指标,我们力求用最清晰的方式呈现其临床重要性。感谢您分享这个有价值的案例!

2026-01-2664人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

帮我姐姐咨询和办理的,她在老家医院手术,病理出来后我们急着想确定分型。客服指导我们用手机小程序就能完成远程申请和授权,然后直接联系病理科寄送白片,不用姐姐来回跑,特别适合异地的情况。报告出来后,客服还帮忙同步给了我们指定的医生,非常省心。

机构回复

很高兴我们的远程服务流程能为您和家人带来便利。解决异地就医的信息传递痛点,正是我们努力的方向之一。如有任何后续问题,请随时联系我们。

2026-02-274人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

机构很正规,流程严谨。不过给我的报告里专业术语太多了,虽然医生解读了一遍,但自己回去看还是有点懵。如果能附一份给患者看的、更通俗的摘要版,用比喻或图表概括一下关键结论和后续建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。您说得非常对,我们将着手开发面向患者的报告摘要版本,用更直观的方式呈现核心信息,让您能更好地理解与保存关键结论。

2026-02-2866人觉得有用

相关搜索

子宫内膜癌KRAS基因检测子宫内膜癌PIK3CA基因检测

东乌万核亲子鉴定基因检测中心

内蒙古自治区锡林郭勒盟东乌珠穆沁旗乌里雅斯太镇宝格达乌拉东街58号

400-1789-498
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA8494
热门搜索: 锡林郭勒肿瘤早筛 锡林郭勒健康风险基因检测 锡林郭勒个体化用药基因检测 锡林郭勒优生优育检测 锡林郭勒儿童基因检测 锡林郭勒亲子鉴定 锡林郭勒肺癌基因检测 锡林郭勒遗传病基因检测